Компания ПРОМОМЕД объявляет о старте наблюдательного исследования, которое оценит эффективность и безопасность джозамицина у детей с респираторными инфекциями в реальной клинической практике. Наблюдательная программа JASMINE пройдет на базе Детской городской клинической больницы № 11 г. Екатеринбурга под эгидой Уральского государственного медицинского университета Минздрава России и позволит получить клинические данные об эффективности и безопасности джозамицина для применения в педиатрии. Программа продолжает серию клинических исследований препарата на основе джозамицина. Ранее стартовало изучение эффективности этого лекарственного средства при терапии урогенитальных инфекций в рутинной амбулаторной практике.
Более 90 % всех регистрируемых в России инфекционных заболеваний у детей приходится на острые респираторные инфекции (ОРИ). При этом заболеваемость ОРИ у детей в 4–5 раз выше, чем у взрослых, а наиболее уязвимой группой остаются дети дошкольного возраста, особенно в первые 3 года жизни[1]. Именно в этом возрасте у ребенка еще не до конца сформирован иммунный ответ, а выбор безопасных и удобных в применении антибиотиков ограничен. На сегодняшний день в России не существует детской лекарственной формы джозамицина в виде суспензии, хотя этот антибиотик крайне востребован в педиатрической практике. Препарат Вильпрамицин САР® — единственное лекарственное средство с МНН джозамицин в диспергируемой форме. Таблетка легко растворяется в воде и превращается в суспензию. В такой форме препарат удобно применять у детей старше одного года, не прибегая к инъекциям или измельчению таблеток[2].
Джозамицин высокоэффективен в отношении как типичных, так и атипичных возбудителей инфекций верхних и нижних дыхательных путей, что отличает его от бета-лактамных антибиотиков, традиционно используемых в качестве первой линии терапии. На данный момент у джозамицина отмечается один из самых низких уровней резистентности в популяции, что делает терапию особенно результативной. Важно, что препарат подходит и для пациентов с непереносимостью антибиотиков пенициллинового ряда.
«Начало исследования — важная веха в работе по обеспечению детей современными, эффективными и безопасными методами лечения респираторных заболеваний. Мы предлагаем медицинскому сообществу, маленьким пациентам и их родителям удобную и простую в применении лекарственную форму. Таким образом, формируем новый стандарт педиатрической терапии», — отметила Оксана Позднякова, Исполнительный директор ПРОМОМЕД.
В исследование планируется включить более 400 пациентов в возрасте от 1 года до 17 лет с диагнозом «острая респираторная инфекция». Сбор данных продлится с июня по декабрь 2026 года, что позволит охватить сезон повышенной заболеваемости респираторными инфекциями среди детей.
