Исполнительный директор ГК «Сантэнс» Наталья Созина
Стабильность логистической системы играет решающую роль не только для бизнеса, но и для здоровья населения. Исполнительный директор ГК «Сантэнс» Наталья Созина подчёркивает значимость данной инфраструктуры для создания эффективной системы национальной лекарственной безопасности.
Обычно, когда речь идет о здравоохранении, основное внимание уделяется врачам, клиникам, научным исследованиям и новым препаратам. Однако существует менее заметный, но не менее важный элемент системы – логистика лекарственных средств. Лекарство выполняет свою функцию только тогда, когда оно достигает пациента в неизменном состоянии, и именно путь от производителя до конечного потребителя формирует невидимую основу здоровья, от которой зависит устойчивость всей системы здравоохранения.
Сегодня фармацевтическая логистика является не просто способом доставки товаров, а ключевым элементом национальной устойчивости. В условиях глобальных вызовов, эпидемий и изменений в цепочках поставок стабильность логистической инфраструктуры обеспечивает непрерывность терапии, доступность лекарств в регионах и сохранение их качества на всех этапах. Надежные цепочки поставок становятся неотъемлемой частью критической инфраструктуры страны, так как любые сбои в этой системе могут повлиять не только на бизнес, но и на здоровье миллионов людей.
Специфика перевозки лекарственных препаратов заключается в их чувствительности к внешним факторам. Температурные колебания, влажность, длительность транспортировки и условия погрузки и разгрузки могут существенно повлиять на эффективность лекарства. Это особенно актуально для вакцин, биологических препаратов и других термолабильных средств, для которых нарушение условий хранения может привести к полной утрате терапевтических свойств. Внешне препарат может выглядеть неизменным, но качество логистики становится критически важным фактором безопасности пациента.
Поэтому сфера фармацевтических перевозок регулируется строгими законодательными нормами. Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» устанавливает требования к обращению, хранению и транспортировке лекарств, а правила Надлежащей дистрибьюторской практики (GDP) ЕАЭС определяют стандарты качества для всех участников цепочки поставок. Эти нормы предусматривают систематический контроль температурных режимов, документирование всех операций, управление рисками и постоянный мониторинг условий перевозки. Таким образом, логистика становится неотъемлемой частью общей системы контроля качества лекарственных препаратов.
Для ГК «Сантэнс» фармлогистика представляет собой сложную технологическую систему, включающую специализированный транспорт, цифровой мониторинг параметров перевозки, интеграцию IT-систем, процессы внутреннего аудита качества и прозрачность всех этапов движения товара. Это снижает вероятность критических инцидентов и делает бизнес более предсказуемым.
В последние годы отрасль активно движется в сторону полной цифровизации и открытости. Непрерывный мониторинг условий перевозки, анализ рисков и интеграция данных в единую экосистему здравоохранения постепенно изменяют роль логистики – она перестает быть вспомогательной функцией и становится стратегическим элементом национальной системы здравоохранения.
Лекарство – это не только результат научных исследований и производства, но и путь, который оно преодолевает до пациента. От надежности этого пути зависит эффективность терапии, доверие к системе здравоохранения и устойчивость фармацевтического рынка. Невидимая инфраструктура здоровья ежедневно работает за пределами внимания пациентов, но именно она обеспечивает возможность проведения необходимого лечения. В этом смысле надежная фармацевтическая логистика является не просто бизнесом, а одним из ключевых элементов национальной безопасности.
ГК «Сантэнс» — крупнейший информационно-логистический оператор на российском фармацевтическом рынке, с 2000 года оказывающий услуги по таможенному оформлению и логистике лекарственных препаратов на территории Российской Федерации. Клиентами компании являются более 200 лидирующих производителей фармацевтической и парафармацевтической продукции, медицинских изделий, БАД и продукции медицинского назначения, а также дистрибьюторы и аптечные сети. Группа компаний оперирует на 7 складских площадках Московской области общей емкостью более 170 тыс паллетомест. Компания осуществляет свою деятельность не только в полном соответствии с законодательными актами РФ, ЕАЭС, но и с международными правилами обращения лекарственной продукции. Все складские терминалы, включая таможенные склады и склады временного хранения, имеют государственную лицензию на осуществление фармацевтической деятельности. Помещения, оборудование и внедренная интегрированная система менеджмента качества на основе требований МС ИСО 9001 и требований Правил GxP (GDP Евразийского Экономического Союза, GDP EU, GSP WHO) обеспечивают условия для сохранения первоначального качества лекарственных средств.
