В Центре клинических исследований онкологических препаратов Сеченовского университета проводятся клинические исследования четырех новых онкологических препаратов, разработанных группой компаний «Р-Фарм». Это современные таргетные препараты, предназначенные для лечения метастатической меланомы, рака желудка, молочной железы и плоскоклеточного рака органов головы и шеи.
Совместный Центр клинических исследований онкологических лекарственных препаратов Сеченовского университета и группы компаний «Р-Фарм» открылся в ноябре прошлого года в Университетской клинической больнице №1. Цель партнерства — в короткие сроки обеспечить систему здравоохранения эффективными лекарственными препаратами, полный цикл производства которых будет осуществляться на территории России. За прошедший год в Центре было запущено четыре новых клинических исследования лекарственных препаратов для онкологических больных, одно из которых уже успешно завершено.
«В нашем Центре завершилось клиническое исследование иммунотерапевтического препарата для пациентов с метастатической меланомой. Препарат уже получил регистрационное удостоверение Министерства здравоохранения и вышел на рынок. По результатам исследований мы опубликовали две совместные статьи в научных журналах. Сейчас мы продолжаем исследования еще трех таргетных препаратов, которые нацелены на мишени в опухолевых клетках при раке желудка, плоскоклеточном раке органов головы и шеи и раке молочной железы. Исследования этих препаратов могут завершиться к концу 2025 года», — рассказала главный исследователь Центра, директор Института персонализированной онкологии Сеченовского университета, профессор, доктор медицинских наук Марина Секачева.
Центр клинических исследований онкологических препаратов Сеченовского университета вошел в тройку лидеров по охвату пациентов среди всех российских исследовательских центров-партнеров фармацевтической компании и внес весомый вклад в разработку и изучение лекарств от онкологических заболеваний. Здесь работают врачи-исследователи с большим опытом. Каждый сотрудник владеет необходимыми навыками, следует правилам и принципам проведения клинических исследований, что подтверждается сертификатами GCP.
Как отметила директор департамента медицинской поддержки онкологических препаратов группы компаний «Р-Фарм» Татьяна Дергачева, очень важно проводить клинические исследования в соответствии с правилами надлежащей клинической практики. Это относится как к исследованиям ранних фаз, когда оцениваются безопасность и иммуногенность препаратов, так и к более поздним исследованиям, когда проверяется эффективность лекарств и их комбинаций на большем количестве пациентов.
«Разработка и исследование лекарственных препаратов для лечения социально значимых заболеваний — одно из основных направлений деятельности группы компаний «Р-Фарм». В этой области мы взаимодействуем с лучшими научными центрами страны и гордимся совместной работой с Сеченовским университетом — клинические исследования здесь всегда проводятся на очень высоком уровне, мы нацелены на долгосрочное сотрудничество с нашим партнером и планируем реализацию новых совместных проектов», — заключила Татьяна Дергачева.
***
