На 10-й ежегодной конференции Ассоциации ревматологов Саудовской Аравии группа компаний «Р-Фарм» представила стендовый доклад, который был посвящен результатам международного клинического исследования III фазы CREDO3 лекарственного препарата олокизумаб (торговое наименование Артлегиа).
В рамках этого исследования оценивалось действие олокизумаба по сравнению с плацебо у пациентов с ревматоидным артритом, которые принимали препарат другого класса, но не достигали контроля над заболеванием. Результаты исследования подтвердили эффективность олокизумаба.
«Саудовская Аравия в совокупности с другими странами Персидского залива на сегодняшний день является стратегически важным направлением для группы компаний «Р-Фарм». Участие в данном мероприятии и освещение результатов клинических исследований позволит выбрать оптимальную стратегию выхода на рынок, а повышенный интерес саудовских ревматологов к нашей работе демонстрирует высокий потенциал нашего продукта на данном рынке», — комментирует Кира Иванова, вице-президент по развитию собственных брендов «Р-Фарм».
«Мы рады возможности рассказать об успешных результатах исследования нашего препарата коллегам из стран Персидского залива. Повышая информированность глобального медицинского сообщества о новых методах лечения, мы вносим вклад в улучшение качества жизни пациентов с ревматоидным артритом во всем мире», — отмечает Михаил Самсонов, медицинский директор «Р-Фарм».
Об олокизумабе
Олокизумаб (ТН «Артлегиа») — первое в мире зарегистрированное моноклональное антитело для терапии ревматоидного артрита, действие которого направлено на блокирование цитокина ИЛ-6, а не его рецептора. Препарат зарегистрирован в России и Азербайджане, Казахстане, Кыргызстане и Республике Беларуси. Включен в клинические рекомендации «Ревматоидный артрит» и рекомендации по терапии COVID-19 Минздрава России, а также в перечень ЖНВЛП.
***
